3月7日至11日，第83届美国皮肤病学会（AAD）年会圆满落幕，特应性皮炎（AD）领域的前沿进展成为全球医学热议焦点，其中高选择性JAK1抑制剂阿布昔替尼发布的AHEAD真实世界研究及多项JADE系列III期临床试验数据，备受AD领域专家关注。
紧随全球前沿诊疗理念与实践发展，进一步延续阿布昔替尼学术热潮，3月22日晚，“JAK菁英汇AD大师班”在上海成功举办。活动邀请慕尼黑工业大学Alexander Zink教授、卡尔加里大学Vimal Hasmukh Prajapati教授和亨利·福特医疗系统Linda.F.Stein Gold教授三位国际权威AD领域专家亲临现场，与中方专家围绕不同病程阶段和患病人群，共同探讨全球最新的AD诊疗方案与学术新知，共享全球最前沿AD诊疗理念与实践经验。
共襄学术盛会热潮 ，聚焦前沿真知，3月23日至3月24日“傲领皮科领航中国行”辉瑞特应性皮炎中外交流活动在北京、上海、广州、西安、南京、武汉六大城市举行。三位特邀国际专家与多位全国AD领域顶尖大咖同席探讨AD领域前沿科研及诊疗焦点话题。活动搭建了中外AD领域专家深度对话的前沿平台，在多家医院展开深入学术交流，助推国内外前沿研究成果与临床实践经验双向碰撞。
中外共研，靶向未来
本次活动紧密围绕当下AD前沿临床热议话题，凭借深度研讨与多元交流形式，高效传递AD领域前沿观点：
快速缓解深度清损，阿布昔替尼领军AD靶向治疗
AD的疾病负担在非致命性皮肤疾病中排名首位1，治疗中通过早期快速缓解症状有助于后期深度改善，实现AD长期控制。阿布昔替尼JADE系列研究显示其能在24小时内快速缓解瘙痒，3个月EASI-75应答率近85%2,3。随着阿布昔替尼在临床中的广泛应用，真实世界数据进一步验证其快速起效、深度清损的疗效4。
多位教授分享了阿布昔替尼在中国人群的应用情况，以及AD领域全球最大规模的JAK1真实世界研究——AHEAD研究的最新数据。结果显示，阿布昔替尼治疗2周，55.9%患者瘙痒症状缓解（PP-NRS 4应答），治疗12周， 29.2%患者实现PP-NRS 0/1应答，EASI评分较基线改善79%4。
靶向一线优选，200mg起始提升治疗体验
阿布昔替尼循证证据和真实世界数据的不断丰富，使得其治疗地位逐步提升，2024年最新共识将阿布昔替尼作为AD靶向治疗的一线优选推荐方案*,5。JADE研究和中国真实世界研究中，绝大部分纳入患者是未经生物制剂治疗的初治患者4,6-12，多因素分析提示，该类初治患者对于阿布昔替尼治疗高应答的可能性更高12。2025美国皮肤科学会年会（AAD）大会发布JADE系列研究最新数据，显示对于未使用生物制剂治疗的患者，阿布昔替尼应答率更高，治疗12周更高比例患者达到“无痒清损“（EASI-90 + PP-NRS 0/1）13。
Vimal Hsamukh Prajapati教授分享的病例显示，未经生物制剂治疗的初治患者在1-6周内即达到无痒清损状态（EASI、IGA、BSA和WP-NRS评分均为0），头颈等全身各部位的皮损都得到有效改善，患者生活不再受到AD影响（DLQI评分为0）。
对于生物制剂应答不佳的患者，阿布昔替尼同样能取得良好的疗效。 AAD大会最新数据显示，度普利尤单抗治疗应答不佳的患者，经过阿布昔替尼治疗12周，瘙痒、皮损及生活质量改善高应答，提示阿布昔替尼在实现最小疾病活动度和提升生活质量方面也更具优势14。Linda Stein Gold教授的病例显示，对于长期难治（IGA=4）、且既往多种治疗（含生物制剂）失败的患者，阿布昔替尼200mg起始治疗在短期内即可达到无痒清损状态，且长期受益。
5年安全可控，多人群安全性证据
阿布昔替尼作为高选择性JAK1抑制剂，减少了抑制其他JAKs可能带来的药物潜在风险15,16。当前已积累4.6年安全性随访证据证实长期应用安全可控17。汇总性研究显示，阿布昔替尼94%的不良事件为轻中度且具有自限性18，关注的不良事件（包括严重感染、主要心血管事件、肿瘤等）发生率趋近于0或未发生#，6,7,9，中国亚组安全性与总体人群相当19。2025 AAD大会JADE系列研究结果更新，进一步补充阿布昔替尼长达4.5年暴露的综合安全性证据20。
国外讲者展示的病例显示，最长经过104周的治疗，患者的整体安全性均可控 ，没有发生临床和实验室相关严重不良反应。
青少年群体正处于生长发育的关键时期，阿布昔替尼不影响青少年骨骼和生长发育，治疗4.6年显示出长期可控的安全性21。Linda Stein Gold教授分享的病例同样验证了这一结论，在一例13岁AD青少年24周的治疗过程中，患者皮损恢复良好，无严重不良反应。
阿布昔替尼作为兼具良好疗效和可控安全性的新型治疗方案，为AD提供了更多治疗选择，科技的发展则为临床提供了更全面的评估工具，两者相辅相成共同完善AD全程管理模式。慕尼黑工业大学的Alexander Zink教授即分享了其新型治疗管理方案，通过新型AI设备全面检测，提升疗效评估的准确性。研究显示，经过4周阿布昔替尼治疗患者头颈部皮损得到显著改善。
中外共振，领航全球
本次“傲领皮科领航中国行”中外交流活动于中外专家的深度交流与思想碰撞中圆满收官。活动全国联动，覆盖中国从南到北，从东到西多个重点城市，共筑全国跨区域学术交流平台，为中外AD交流搭建了一座共享智慧的桥梁。融动了一众国内外AD领域权威专家，聚焦特应性皮炎药物机制与疗效，共享不同类型的药物诊疗病例，就不同药物的安全性管理进行深入交流，把握前沿诊疗科研趋势，吸引了众多业内人士及现场观众的高度关注。
未来，我们共同期待实现更开放的跨国AD“诊疗+科研”协作网，助力中国智慧深度参与全球皮肤科诊疗与科研范式革新，为AD领域发展谋动力，为更多AD患者谋获益！
